
13209-41-1 Vamorolone
CAS: 13209-41-1
MF: C22H28O4
MW: 356.46
Eincs: 236-177-8
MDL Nr. :MFCD18452727
Eigenschaften
Aussehen blassgelb fest
Schmelzpunkt: 228-231 Grad (Solv: acetone (67-64-1); Hexane (110-54-3))
Siedepunkt: 548.3 ± 5 0. 0 Grad
Dichte 1,24 ± 0. 1 g/cm3
Speichertemperatur. Kühlschrank
Löslichkeit Chloroform (leicht), Dioxan (leicht), Ethylacetat (leicht)
PKA12.53 ± 0. 70
Anwendung:
Vamorolon gehört zu Steroidmedikamenten, und sein Wirkmechanismus ist der gleiche wie der von Glukokortikoid -Bindungsrezeptoren, verändert jedoch seine nachgeschaltete Aktivität. Es ist kein Substrat für 11- - Hydroxysteroid -Dehydrogenase und verursacht daher keine lokale Wirksamkeitsverbesserung oder Kortikosteroid im Zusammenhang mit der Toxizität in lokalen Geweben. Dieser Mechanismus zeigt das Potenzial von Agamree, die Wirksamkeit von den Sicherheitsproblemen von Steroidmedikamenten zu "trennen". Im Vergleich zur traditionellen Corticosteroidbehandlung weist Vamorolon nicht nur eine vergleichbare Wirksamkeit auf, sondern hat auch wichtige Vorteile für klinische Sicherheit bei der Aufrechterhaltung des normalen Knochenstoffwechsels, der Knochendichte und des Wachstums. Vamorolon ist ein Nicht -Prednisolon -Derivat -Steroid -Arzneimittel, das ein mildes Hormon ist. Sein Merkmal ist, dass es die entzündungshemmende Wirkung von Hormonen (wie Prednison/Prednisolon) beibehalten kann, während einige der durch traditionellen Hormone verursachten Nebenwirkungen reduziert werden, wodurch die Hormonkonsumzeit von DMD-Patienten verlängert und den Krankheitsverlauf weiter verlangsamt wird.
Synonyme:
Vamorolone
13209-41-1
Agamree
VBP15
17, 21- dihydroxy -16 alpha-methylpregna -1, 4,9 (11) -Triene -3, {{10} Dione
Vbp -15 freier Alkohol
Vamorolona
Vamorolonum
VBP 15
(8s, 10s, 13s, 14s, 16r, 17r) -17- Hydroxy -17- (2- Hydroxyacetyl) -10, 13, 16- Tri methyl -7, 8,12,14,15, 16- hexahydro -6 h-cyclopenta [a] phenanthren -3- eins
9, 11- Dehydro dexamethason
16a-methyl -9, 11- Dehydro Prednisolon
Dexamethason -Verunreinigung e
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