
183133-96-2 cabazitaxel
CAS: 183133-96-2
MF: C45H57NO14
MW: 835,93
Eincs: 680-632-7
MDL Nr. :MFCD18827611
Eigenschaften
Aussehen weiß bis nichtweiß weiß fest.
Schmelzpunkt: 180 Grad
Siedepunkt: 87 0. 7 ± 65,0 Grad
Dichte 1.31
Speichertemperatur. Inerte Atmosphäre, im Gefrierschrank unter {-20 Grad speichern
Löslichkeit Chloroform (leicht), DMSO (leicht), Methanol (leicht)
PKA11.2 0 ± 0,46
Anwendung:
Cabazitaxel ist ein Mikrotubuli -Inhibitor, der für die Verwendung in Kombination mit Prednison oder Prednisolon zur Behandlung hormonrefraktärer metastatischer Prostatakrebspatienten geeignet ist, die zuvor mit Dokumenten behandelt wurden, die Therapien enthalten. Es erzielt während des gesamten Behandlungsprozesses eine genauere Behandlung. Es funktioniert, indem es das Mikrotubuli -Netzwerk stört, das für Mitose und Interphasenzellfunktion von entscheidender Bedeutung ist, was zu einer Hemmung der Zellteilung und des Zelltods führt. Es wurde gezeigt, dass Jevtana die Zellteilung und die Proliferation der Tumorzellen durch Bindung und Stabilisierung von Mikrotubulisproteinen hemmt, die Proteine in den Mikrotubuli von Zellen sind, die das Skelett zur Aufrechterhaltung der Zellform liefern.
Synonyme:
Cabazitaxel
183133-96-2
Cabazitaxelum
Xrp -6258
Jevtana Kit
Cabazitaxel -Injektion
Hauchet
Jevtana
Benzenepropansäure, Beta-[(1, 1- Dimethylethoxy) carbonyl] Amino] -Alpha-hydroxy-, (2ar, 4s, 4as, 6r, 9s, 11s, 12s, 12ar, 12bs) -12 b- (acetyloxy) -12- (Benz oyloxy) -2 a, 3,4,4a, 5,6,9,10,11,12,12a, 12b-dodecahydro -11- hydr Oxy -4, {6- Dimethoxy -4 A, 8,13, 13- Tetramethyl -5- Oxo {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{hand handelst “handelt. 39}}, 11- methano -1 h-cyclodeca [3,4] Benz [1, 2- b] oxet -9- yl Ester, (Alphar, Betas)-
Cabazitaxel
(((tertbutoxy) carbonyl) Amino) -2- Hydroxy -3- Phenylpropanoate 1- Hydroxy -7 Beta , 10beta-dimethoxy -9- oxo -5 Beta, 20- epoxytax -11- ene -2 alpha, 4,13alpha-triyl 4- acetate 2- Benzoate 13- ((2R, 3S) -3-
. -3- {[(tert-butoxy) carbonyl] Amino} -2- Hydroxy -3- Phenylpropanoyl] o xy} -1- hydroxy -9, 12- dimethoxy -10, 14,17, 17- Tetramethyl {{24 }} oxo -6- oxatetracyclo [11.3.1.0^{3,10} .0^{4,7}] Heptadec -13- en {-2- yl Benzoat
(2ar, 4s, 4as, 6r, 9s, 11s, 12s, 12ar, 12bs) -12 B-Acetoxy -9- (((2R, 3S) -3- ((tert-buto xycarbonyl) Amino) -2- Hydroxy -3- Phenylpropanoyl) Oxy) -11- Hydroxy -4, 6- d Imethoxy -4 A, 8,13, 13- Tetramethyl -5- oxo -2 a, 3,4,4a, 5,6,9,10,11,12a, 1 2b-dodecahydro -1 H -7, 11- methanocyclodeca [3,4] Benzo [1, 2- B] Oxet -12- yl Benzoat.
[(1s, 2s, 3r, 4s, 7r, 9s, 10s, 12r, 15s) -4- acetyloxy -1- Hydroxy -15- [(2R, 3 S) -2- Hydroxy -3- [(2- Methylpropan -2- yl) OxyCarbonylamino] {{18} } Phenylpropanoyl] oxy -9, 12- dimethoxy -10, 14,17, 17- Tetramethyl -11- oxo -6- oxatetracyclo [11.3.1.03,10.04,7] Heptadec -13- en -2- yl] Benzoat
Oder Oder
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