4 Wochen wirksamer Blutdruckreduzierung! Innovative kleine Moleküle, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden

Mineralys Therapeutics kündigte kürzlich an, dass die detaillierten Ergebnisse der kritischen Phase -2 -Vorab -HTN im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden. Das Experiment zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Untersuchungstherapie Lorundrostat bei Patienten mit schlecht kontrollierter Hypertonie oder feuerfestem Hypertonie zu bewerten. Die experimentellen Ergebnisse zeigten, dass Lorundrostat den durchschnittlichen dynamischen systolischen Blutdruck von Patienten 24- Stunden um 11,5 mmHg im Vergleich zu Ausgangswert in Woche 4 verringerte; In der 12. Behandlungswoche nahm der durchschnittliche dynamische systolische Blutdruck von Patienten 24- Stunden um 13 mmHg ab, was signifikant besser war als die Placebo -Gruppe (7,4 mmHg).

Bluthochdruck ist die häufigste Ursache für Herz -Kreislauf -Erkrankungen und Todesfälle weltweit. Obwohl für Patienten verschiedene blutdrucksenkende Medikamente zur Verfügung stehen, können weniger als 50% der Patienten nach Medikamenten Blutdruckstandards erreichen. Bei etwa 30% der hypertensiven Patienten ist ein Ungleichgewicht der Regulation der Aldosteronebene ein wichtiger Faktor, der Bluthochdruck treibt. Aldosteron kann physiologische Prozesse wie Wassernatriumretention, Entzündung, Arteriosklerose und oxidativen Stress fördern. Daher ist die Reduzierung der Aldosteronsynthese durch Hemmung der Aldosteron -Synthase eine der wichtigsten Forschungsrichtungen für die Behandlung von Bluthochdruck, insbesondere der refraktären Hypertonie.

Lorundrostat ist ein oral verabreichtes hochselektives Aldosteron -Synthase -Inhibitor. Es reduziert die Aldosteronspiegel, indem das CYP11B2 -Enzym für die Aldosteronproduktion verantwortlich ist. In -vitro -Studien haben gezeigt, dass Lorundrostat die Aldosteron -Synthase 374 -mal selektiv als die Cortisol -Synthase hemmt und die Aldosteron -Synthese hemmen kann, ohne die Cortisolspiegel zu beeinflussen. Bei hypertensiven Probanden kann die Plasma -Aldosteronkonzentration um etwa 70%reduziert werden.

Die Vorabh-HTN-Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-2-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Lorundrostat als zusätzliche Therapie für zwei oder drei Standard-Vordermedikamenten-Hintergrundbehandlungen für Arzneimittel bei erwachsenen Patienten mit schlecht kontrollierter oder refraktärer Hypertension bewertet wird. In Bezug auf sekundäre Endpunkte zeigte die Lorundrostat -Gruppe im Vergleich zu Placebo in Woche 4 in Woche 4 überlegene Blutdruckeffekte: Die Lorundrostat -Gruppe hatte eine durchschnittliche Abnahme des systolischen Blutdrucks von 11,5 mmHg, während die Placebo -Gruppe einen Wert von 6,2 mmHg hatte.

Im März dieses Jahres gab Mineralys bekannt, dass Lorundrostat in einer anderen kritischen klinischen Phase -3 -Studie, Start HTN, auch seinen primären Endpunkt erreicht habe. Das Unternehmen plant, Daten aus der HTN -Studie auf der kommenden medizinischen Konferenz weiter zu offenbaren. Darüber hinaus ermöglicht der laufende Transformator HTN Open Label -Erweiterungsversuch den Teilnehmern, weiterhin eine Lorundrostat -Behandlung zu erhalten, um mehr Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu erhalten.