Neue Generation von Gewichtsverlustmedikamenten: Semaglutid

Der 4. März ist der Weltvermögenstag der Welt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat sich die Zahl der adipösen Erwachsenen weltweit seit 1990 verdoppelt, während die Zahl der übergewichtigen Jugendlichen vierfach zugenommen hat. Ab 2022 leiden weltweit über 1 Milliarde Menschen unter Fettleibigkeit. Da Adipositas das Risiko für Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Diabetes, Stoffwechsel im Zusammenhang mit Steatohepatitis (MASH) und anderen chronischen Krankheiten erhöht, ist es eines der weltweit größten globalen Gesundheitsprobleme geworden.

Glücklicherweise, da von novo nordisk entwickelter Wegovy (Semaglutid) das erste FDA -neue Medikament für die Kontrolle von gemeinsamen Fettleibigkeit oder Übergewichten seit 2014 zugelassen hat, ist Glucagon -ähnliches Peptid -1 (GLP {{2}).

Nach der Genehmigung von Wegovy zur Behandlung von Fettleibigkeit, Eli Lilly und der glukoseabhängigen Insulinotropen -Polypeptid (GIP) und GLP -1 Rezeptor -Dual -Agonist Zepbound (Tirzepatid) erhielt auch die FDA -Zulassung zur Behandlung von Fettleibigkeit. Im Gegensatz zu WEGOVY aktiviert Zepbound nicht nur GLP -1 -Rezeptoren, sondern auch GIP -Rezeptoren, was darauf abzielt, die Ergebnisse des Gewichtsverlusts zu verbessern, indem mehrere Signalwege im Zusammenhang mit Appetit und Metabolismus beeinflusst werden.

Das Targeting mehrerer Signalwege ist eine der Entwicklungsrichtungen für viele Gewichtsverlusttherapien, die derzeit im späten Stadium der klinischen Entwicklung sind. Zum Beispiel ist Amgens Investigational Therapy Maritid ein peptid gekoppeltes Medikament, das zwei GLP -1 -Analoga an Antikörper, die auf GIP -Rezeptoren abzielen, und aktivieren GLP -1 -Rezeptoren, während GIP -Rezeptoren aktiviert werden. In der klinischen Phase -2 -Studie reduzierte es das Gewicht der Teilnehmer innerhalb von 52 Wochen um 20%.

Darüber hinaus ist Cagrisema von Novo Nordisk eine feste Dosis-Kombinationstherapie, die aus dem langwirksamen Amygdalin-analogen Caglintid und Smeagglutid besteht, das sowohl auf den Darm-Amyloid-Signalweg als auch den GLP -1 -Signalisierungsweg abzielt. In der klinischen Phase -3 -Studie wurde 1 nach 68 Wochen um 22,7% das Gewicht der Teilnehmer um 22,7% reduziert. Retarutide, ein dreifacher Agonist unter Eli Lilly und Company, zielt auf GIP, GLP -1 und Glucagon -Rezeptoren. In einer klinischen Phase -2 -Studie erreichten 83% der fettleibigen oder übergewichtigen erwachsenen Patienten mit einer 12 -mg -Dosis von Retarutid nach 24 Wochen der Behandlung mindestens 15% Gewichtsverlust.

Die obigen Therapien sind alle Peptid- oder Proteintherapien, bei denen Patienten einmal pro Woche oder Monat Injektionen erhalten müssen. Um die Bequemlichkeit und Einhaltung von Patienten mit Medikamenten zu verbessern, besteht eine weitere Richtung der Entwicklung der Gewichtsverlusttherapie darin, lang wirkende Therapien zu entwickeln, die das Intervall zwischen zwei Injektionen für Patienten erweitern. Oder orale Arzneimittel mit kleinem Molekül entwickeln, um Medikamente bequemer zu gestalten.